“Su único techo es el cielo”: la historia de Nilo y una mamá que transformó sus miedos en libros sobre inclusión
Luciana Gómez es fotógrafa, escritora y mamá de Nilo, un niño con síndrome de Down.
A través de sus libros y redes sociales busca derribar prejuicios, promover la inclusión y demostrar la importancia de que todos los niños tengan oportunidades para desarrollarse.
“Me muero de miedo porque soy madre, pero más miedo me da que crea que su condición lo limita”. Con esa reflexión, Luciana Gómez resumió la manera en que decidió acompañar la crianza de Nilo, su hijo con síndrome de Down, en una emotiva entrevista con Telediario.
La familia es oriunda de Villa Huidobro, una localidad del extremo sur cordobés. Allí, Nilo crece rodeado de naturaleza, animales y experiencias que su mamá comparte en redes sociales. Desde montar a caballo hasta jugar y explorar, Luciana busca que su hijo pueda disfrutar de su infancia sin que los temores de los adultos se conviertan en barreras.
Del miedo a una decisión que marcó sus vidas
Luciana recordó que, cuando recibió el diagnóstico de su hijo, atravesó momentos de angustia. “Lloré 48 horas consecutivas por su diagnóstico”, contó. Sin embargo, después tomó una decisión que se convirtió en una guía para su maternidad.
“La decisión fue siempre esa: demostrar que no tiene límites, que su único techo es el cielo”, expresó.
Desde pequeño, Nilo aprendió a desenvolverse en actividades cotidianas y a disfrutar del contacto con los animales. Para su mamá, permitirle experimentar, equivocarse y asumir riesgos apropiados para su edad es también una manera de construir autonomía.
Libros que cuentan mucho más que la historia de Nilo
Luciana encontró en la escritura una herramienta para compartir experiencias y generar conciencia sobre la inclusión.
Su primer libro dedicado a esta historia, Soy como el río Nilo, recibió reconocimientos legislativos, según contó durante la entrevista. Más recientemente, escribió Nilo va a primer grado, una obra que aborda la experiencia escolar desde una perspectiva colectiva.
“Me surgió esta necesidad de escribir un libro que hable de primer grado, de todos los alumnos de primer grado, no solo de Nilo”, explicó.
La publicación cuenta con un prólogo del médico Eduardo Moreno Vivot, especializado en síndrome de Down, y comenzó a presentarse en distintos espacios educativos.
Una historia familiar atravesada por la inclusión
El compromiso de Luciana tiene también profundas raíces familiares. Su madre, Marta, fue cofundadora de la escuela especial de Villa Huidobro y trabajó durante años en iniciativas vinculadas a la educación y los derechos de las personas.
“Siempre digo que la abuela Marta estaba preparada para Nilo mucho antes”, recordó con emoción.
Hoy, Luciana busca continuar ese camino a través de sus libros, charlas y publicaciones en redes sociales, donde comparte experiencias que, según contó, ayudan a otras familias a derribar mitos sobre el síndrome de Down.
“Mi intención es que se integren a la vida”, señaló.
Para ella, la escritura y la fotografía fueron fundamentales en todo este proceso: “El arte sana y salva, y a mí me salvó y me sanó tanto la fotografía como la escritura”.
La historia de Nilo y su familia invita a reflexionar sobre una inclusión que no se limite a los discursos, sino que se traduzca en oportunidades, acompañamiento y participación en la vida cotidiana.
