Todos por Zoe: la historia de una niña que moviliza a Río Cuarto por una esperanza
Zoe tiene una enfermedad genética poco frecuente y sus padres sueñan con que pueda ganar autonomía y mejorar su calidad de vida. Una campaña solidaria busca reunir los fondos necesarios para acceder a un tratamiento experimental en México.
La historia de Zoe es una de esas que movilizan a toda una comunidad. La pequeña de Río Cuarto tiene una enfermedad genética poco frecuente que afecta su desarrollo y su autonomía. Después de años de consultas médicas, diagnósticos y terapias, sus padres encontraron una nueva posibilidad en México y comenzaron una campaña solidaria para reunir los fondos necesarios.
En diálogo con Telediario, Daniela y Jorge, sus padres, contaron que las primeras señales aparecieron cuando Zoe tenía apenas cinco meses. Notaron que no lograba sostener objetos ni realizar algunos movimientos esperados para su edad. Comenzó entonces un largo recorrido por distintos especialistas hasta que, al año y medio, recibió un diagnóstico genético vinculado a una mutación del gen GRIN1.
A pesar de las dificultades, Zoe ha conseguido avances importantes gracias al acompañamiento de su familia y las terapias que realiza. Actualmente asiste a la escuela, comparte actividades con sus compañeros y continúa con tratamientos de rehabilitación y estimulación.
Una película que abrió una nueva esperanza
Daniela contó que conoció la posibilidad de un tratamiento en México después de ver la película Los dos hemisferios de Lucca. La historia de otra familia que busca alternativas para mejorar la calidad de vida de su hijo la conmovió profundamente.
“Lloré desde que empezó hasta que terminó la película porque me sentí muy identificada”, recordó.
A partir de esa experiencia, la familia comenzó a investigar sobre Cytotron, un procedimiento experimental que utiliza radiofrecuencia. Sus padres esperan que pueda favorecer algunas capacidades de Zoe, aunque todavía no existen garantías de resultados y su eficacia para esta enfermedad no está establecida.
Tras enviar los estudios médicos y mantener una consulta con profesionales del centro, recibieron la confirmación de un turno entre el 13 de junio y el 15 de julio de 2027.
El deseo de sus padres: que Zoe pueda ser más independiente
Más allá de los posibles avances físicos, Daniela y Jorge tienen un deseo que atraviesa toda su búsqueda: que su hija pueda comunicarse mejor y desarrollar una mayor autonomía.
Hoy son ellos quienes interpretan sus gestos, reconocen sus necesidades y acompañan cada actividad cotidiana. Pero también piensan en el futuro.
“Cuando nosotros faltemos, no sabemos cómo la van a entender o si la van a entender, porque la verdad que no es fácil”, expresaron durante la entrevista.
Una comunidad que se moviliza por Zoe
La campaña solidaria comenzó recientemente y ya recibió el acompañamiento de numerosas personas. Sus compañeros de tercer grado, las familias de la escuela y vecinos de Río Cuarto se sumaron con propuestas para organizar rifas, sorteos y otras actividades destinadas a recaudar fondos.
La familia explicó que el viaje representa un desafío económico importante, ya que deben afrontar el procedimiento, los traslados y la estadía en México.
“Saber que contamos con tanta gente nos llena el alma”, expresó Daniela, emocionada por las muestras de cariño.
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través del alias difundido por la familia, todosporzoe.r4.
Mientras continúa la campaña, Zoe sigue con su rutina escolar y sus terapias, acompañada por una comunidad que busca ayudar a su familia a concretar el viaje.
